Nový lék na chřipku může být na americkém trhu ještě letos. Tedy dříve než se očekávalo. V Evropě ale pro nejbližší chřipkovou sezónou ještě k dispozici nebude.
Americká léková agentura FDA oznámila, že bude účinnou látku baloxavir marboxil schvalovat v prioritním řízení. Tedy v procesu, který je vyhrazený pro takové přípravky, které přinášejí významný pokrok v léčbě. Rozhodnutí, zda lék povolí, oznámí FDA 24. prosince 2018.
Na chřipku zemře ročně po světě 650 tisíc lidí, miliony lidí se s ní musejí léčit v nemocnici. Nový přípravek je výjimečný v několika směrech. Především rychleji než dosavadní léky zastavuje šíření viru. Podle studie se doba, kdy je virus vylučován z těla, zkrátila na 24 hodin a snížilo se také množství viru v nose a krku po 24 hodinách od podání.
Tento článek je součástí balíčku PREMIUM.
Odemkněte si exkluzivní obsah a videa!