Shání peníze na léčbu Vanessky

Vanesska Sečkárová má spinální svalovou atrofii. Její rodiče potřebují desetitisíce ročně na léčbu doma.

Ještě před sedmi lety by Vanessku Sečkárovou z Kunovic možná vůbec nepustili z nemocnice. U dětí s nevyléčitelnou spinální svalovou atrofií, kterou jedenáctiměsíční dívka trpí, totiž tehdy domácí péče nebyla vůbec běžná. Dnes už rodičům nikdo nebrání. Připravit se ale musí na čtyřiadvacetihodinovou péči i statisícové výdaje.

Pojišťovny totiž platí jen některé z nezbytně nutných přístrojů a pomůcek a jen každodenní péče stojí Sečkárovy deset tisíc korun měsíčně. „Peníze sháníme ve veřejné sbírce. Nevíme, jak se vyvine léčba, tak si je zatím necháváme v záloze,“ uvedl otec Vanessky Evžen Sečkár.

Sbírku, v níž je aktuálně 120 tisíc korun, založili před časem zastupitelé Kunovic. Každý den přibývají další peníze. Hlavní přístroje, které holčička potřebuje, už má rodina doma. Plicní ventilátor dostala od pojištovny, další vybavení pořídili díky Nadaci Děti-kultura-sport.
Teď shání Sečkárovi pečovatelku. Mají na ni nárok a platí ji pojišťovna. Jednoduché to ale není, protože jen málokdo se o vážně nemocné dítě odhodlá pečovat. Rodina tak možná najde pečovatelku jedině v uherskohradišťské charitě. Pro matku, která se od Vanessky nemůže vzdálit, jsou i tři hodiny volna obrovskou pomocí.

Kromě cestování za lékaři se rodina téměř nedostane ven. Pojišťovna proto přispívá na speciálně upravené auto, kterým mohou rodiny častěji cestovat. „Už teď víme, že ho také budeme potřebovat,“ upozornil otec Vanessky.
V současné době je ve Zlínském kraji podle neurologa Petra Vondráčka z brněnské Fakultní nemocnice osm takto nemocných dětí. Všechny čekají na nový lék, který by je vyléčil. „Nejnověji se na testování nového léku chystá jedna francouzská firma,“ řekl Vondráček.

S nemocí se třetí rok potýká i Barunka Volfová z Huštěnovic na Uherskohradišťsku. „I nám pomohla veřejná sbírka. Peníze jsme dostali také od firem, webového portálu nebo Nadace Děti-kultura-sport,“ uvedla matka Alena Volfová. Každý měsíc platí dceři nezbytné léky, kanyly i rehabilitaci. Rodičům sedmiletého Šimona Sedláčka z Malenovic zase pomáhají přátelé, díky kterým mohli na začátku léčby koupit plicní ventilátor. Později své známé požádali, zda na speciální účet mohou každý měsíc posílat stokorunu. Tak dodnes přispívá řada z nich.
Účet sbírky pro Vanessku: 43-6512240267/0100